斑马鱼单分子smFISH怎么做？贝科新肽多重荧光定量原位

传统斑马鱼 FISH 只能定性观察基因是否表达，无法精准量化转录本丰度，高分期刊普遍要求单分子荧光原位杂交（smFISH）数据支撑，而 smFISH 探针设计、成像计数门槛极高，多数实验室难以独立完成。武汉贝科新肽推出斑马鱼专属 smFISH 定制服务，攻克单分子标记技术难点，给科研人员提供高精度空间定量解决方案。一、贝科新肽 smFISH 核心技术优势

多段协同短探针组合，单 RNA 分子独立荧光亮点

针对斑马鱼 mRNA 设计多条互补荧光寡核苷酸探针，单个转录本形成清晰点状信号，软件自动统计单个细胞内 RNA 分子数量，实现基因表达精准定量，替代普通 qPCR 缺失空间位置的短板。

4-6 色多重荧光同步标记

一套斑马鱼胚胎 / 组织样本，可同时标记多个通路关键基因，直观观测基因共表达、拮抗表达关系，大幅减少样本用量、缩短实验周期，适配基因互作、细胞分型研究。

全胚胎三维空间图谱构建

搭配共聚焦逐层扫描成像，输出斑马鱼完整器官三维荧光图谱，清晰展示基因在心脏、大脑、血管中的三维分布，完美适配空间转录组相关课题。

二、smFISH 主流应用场景

神经科学：斑马鱼大脑神经元亚型基因定量分型；

再生医学：心肌、肝脏损伤修复基因表达动态定量；

毒理研究：微量污染物诱导的基因细微表达差异检测；

肿瘤斑马鱼模型：致癌基因空间表达异质性分析。

三、配套联合实验方案（高分论文标配）贝科新肽支持 smFISH + 免疫荧光共染、smFISH + 转基因活体成像联动服务，一套样本同时获取基因转录、蛋白翻译、活体动态三层数据，大幅提升论文数据丰富度。不用采购昂贵探针、不用调试成像参数，斑马鱼 smFISH 外包直接找贝科新肽，交付可用于顶刊的定量荧光数据。